Um pedido de registro de a vacina contra o vírus chikungunya será analisado por a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) em conjunto com a Agência Europeia de Medicamentos ( EMA ) .

A solicitação de a análise foi submetida a a Anvisa por o Instituto Butantan em esta terça-feira ( 12 ) . O desenvolvimento de a vacina ocorre em parceria com a empresa de biotecnologia franco-austríaca Valneva . Foi a parceira de o Butantan que submeteu o produto para avaliação de a EMA .

A análise conjunta por duas entidades regulatórias é prevista dentro de a Iniciativa OPEN ( Opening Procedures at EMA to non-EU Authorities ) .

" As instituições participantes permanecem científica e processualmente independentes enquanto compartilham informações , conhecimentos e abordagens durante a avaliação . O processo permite harmonizar as abordagens de os reguladores , com maior transparência e contribuir assim para acelerar o acesso a novos medicamentos " , afirma a Anvisa .

EUA aprovam vacina contra Chikungunya

A chikungunya é uma infecção causada por vírus , transmitido por os mosquitos Aedes Aegypti . O vírus acessa a corrente sanguínea e se multiplica afetando a membrana de as articulações com sintomas que geralmente aparecem após uma semana de a picada de o mosquito e podem durar meses em os casos mais graves .

Os principais sintomas são febre alta , dores intensas em as mãos , dedos , tornozelos e pulsos , dor de cabeça e em os músculos , além de manchas avermelhadas em a pele . A doença possui grande importância em o Brasil , sendo endêmica .

Somente em 2022 , o Brasil registrou 174. 517 casos prováveis de chikungunya . Pode ser mortal , especialmente em pessoas com outras comorbidades e pode deixar sequelas graves , como dores crônicas em as articulações .