Representação em frases

O que é o linfoma de Hodgkin, câncer que causou a morte da ex-ginasta Isabelle Marciniak

ID	TEJ_0929
Língua	Português brasileiro
Fonte	G1
Link	https://g1.globo.com/saude/noticia/2025/12/25/o-que-e-o-linfoma-de-hodgkin-cancer-que-causou-a-morte-da-ex-ginasta-isabelle-marciniak.ghtml
Título	O que é o linfoma de Hodgkin, câncer que causou a morte da ex-ginasta Isabelle Marciniak
Subtítulo	Doença se desenvolve no sistema linfático, pode começar com ínguas indolores e exige diagnóstico por biópsia.
Ano	2025
Corpus	TEJ
Domínio	Jornalístico
Tema	Saúde
Propósito	Noticiar

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~~Médica Camila Marca fala sobre importância de o diagnóstico precoce de linfoma~~

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A ex-ginasta Isabelle Marciniak morreu a os 18 anos em decorrência de um linfoma de Hodgkin , câncer que se origina em o sistema linfático , responsável por a defesa de o organismo .

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A morte foi comunicada em esta semana por a Federação Paranaense de Ginástica .

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O linfoma de Hodgkin é um tipo de câncer que afeta células de o sistema imunológico e pode começar de forma pouco perceptível , com sinais como ínguas indolores .

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Como o sistema linfático está distribuído por todo o corpo , a doença pode evoluir sem sintomas claros em as fases iniciais , o que dificulta o reconhecimento precoce .

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Entender como esse câncer se desenvolve ajuda a explicar por que o diagnóstico nem sempre é imediato e quais são as principais opções de tratamento .

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~~Um câncer que começa em o sistema de defesa de o corpo~~

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Segundo o Instituto Nacional de o Câncer ( Inca ) , em esse tipo de câncer , as células de o sistema linfático —responsáveis por a defesa de o organismo — passam a se multiplicar de forma desordenada .

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O processo atinge principalmente os linfonodos , estruturas conhecidas como gânglios , mas pode envolver também órgãos como o baço e o timo , todos interligados por uma rede de vasos que percorre o corpo .

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Uma de as principais diferenças de o linfoma de Hodgkin em relação a outros linfomas é a presença , em os exames microscópicos , de as chamadas células de Reed-Sternberg .

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Essas células são linfócitos alterados que perderam o controle de o crescimento e passam a se multiplicar de forma anormal .

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A identificação de essas células funciona como uma “ assinatura ” de a doença .

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Quando elas aparecem em a biópsia de o linfonodo , os médicos conseguem confirmar que se trata de linfoma de Hodgkin e não de outro tipo de câncer de o sistema linfático , o que é decisivo para definir o tratamento mais adequado .

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“ Ela não é a causa isolada de a doença , mas um sinal característico que ajuda a identificá la a o microscópio ” , explica Stephen Stefani , oncologista de a Oncoclínicas e de a Américas Health Foundation .

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Segundo ele , o tumor é formado majoritariamente por outras células de o sistema imunológico que passam a se comportar de forma desordenada .

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~~Quem costuma ser mais afetado~~

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O linfoma de Hodgkin pode surgir em qualquer idade , mas apresenta dois picos mais frequentes :

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~~adultos jovens , entre 20 e 35 anos .~~

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~~pessoas acima de os 60 anos .~~

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~~Não há um único fator de risco definido .~~

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Em parte de os casos , há associação com alterações de o sistema imunológico , histórico familiar ou infecções virais prévias , como o vírus Epstein-Barr .

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Em muitos pacientes , porém , não é possível identificar um fator desencadeante claro .

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~~Ínguas indolores estão entre os primeiros sinais~~

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O sintoma mais frequente de o linfoma de Hodgkin é o surgimento de linfonodos aumentados , conhecidos como ínguas .

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Em geral , esses nódulos são endurecidos , fixos e indolores , principalmente em o início , o que faz com que muitos pacientes demorem a procurar atendimento médico .

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Eles aparecem com mais frequência em o pescoço , em as axilas e em a virilha .

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Outros sintomas podem surgir a o longo de a evolução de a doença , como febre persistente , perda de peso sem causa aparente , suor noturno e cansaço intenso .

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Há ainda manifestações menos comuns , como prurido —uma coceira persistente , sem lesões aparentes em a pele .

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“ Não é o sintoma mais frequente , mas é bastante característico e pode chamar atenção quando aparece ” , diz Stefani .

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~~Como é feito o diagnóstico~~

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O diagnóstico de o linfoma de Hodgkin é confirmado por biópsia de o linfonodo suspeito .

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O procedimento consiste em a retirada de parte ou de todo o gânglio para análise em laboratório .

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De acordo com a Organização Mundial de a Saúde , a doença é classificada em dois grandes grupos :

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Linfoma de Hodgkin clássico , responsável por a maioria de os casos , é caracterizado por a presença de as células de Reed-Sternberg e tende a ter um comportamento mais disseminado em o sistema linfático .

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É também a forma mais estudada e para a qual existem protocolos bem definidos de tratamento , geralmente baseados em quimioterapia , com ou sem radioterapia .

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Linfoma de Hodgkin de predomínio linfocitário nodular , mais raro , presente em cerca de 5 % de os pacientes .

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Em esse subtipo , as células tumorais têm características diferentes e a doença costuma evoluir de forma mais lenta , muitas vezes restrita a poucos linfonodos .

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Por isso , em situações selecionadas , a abordagem pode ser distinta , com tratamentos menos intensivos ou estratégias mais individualizadas .

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Após a confirmação , exames de imagem ajudam a definir a extensão de a doença , etapa conhecida como estadiamento , essencial para orientar o tratamento .

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~~Como o tratamento mudou a história de a doença~~

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O tratamento de o linfoma de Hodgkin é considerado um de os marcos de a oncologia moderna .

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Até as décadas de 1960 e 1970 , a doença era vista como incurável .

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Esse cenário começou a mudar com o desenvolvimento de a poliquimioterapia , combinação de diferentes medicamentos quimioterápicos .

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“ Foi provavelmente uma de as primeiras doenças em que se mostrou que a combinação de drogas podia mudar completamente o desfecho ” , afirma Stefani .

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Com essa estratégia , os resultados melhoraram de forma consistente e sustentada a o longo de o tempo .

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Atualmente , a base de o tratamento continua sendo a quimioterapia , isolada ou associada a a radioterapia .

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Em situações específicas , podem ser usados anticorpos monoclonais , quimioterapia em altas doses com transplante de medula óssea e , mais recentemente , imunoterapia .

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Segundo o oncologista , os avanços mais recentes não foram tão rápidos quanto em outros tipos de câncer justamente porque os resultados já eram muito bons .

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“ Quando uma doença já responde tão bem a o tratamento , os ganhos passam a ser mais incrementais ” , explica .

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Quando a doença não responde adequadamente a o tratamento inicial ou volta após um período de remissão , outras estratégias podem ser indicadas .

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Entre elas estão o uso de anticorpos monoclonais , a quimioterapia em altas doses seguida de transplante de medula óssea e , em situações mais específicas , terapias celulares mais recentes .

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É em esse grupo que entra a terapia CAR-T cell , em a qual células de defesa de o próprio paciente são modificadas em laboratório para reconhecer e atacar o câncer .

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Em o linfoma de Hodgkin , a CAR-T não é tratamento de primeira linha e costuma ser considerada apenas em casos refratários ou recidivados , geralmente em centros especializados e após avaliação criteriosa .

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Durante o tratamento , podem ocorrer efeitos colaterais como queda de cabelo , náuseas , fadiga e maior risco de infecções .

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Esses efeitos , em geral , são temporários e monitorados de perto por a equipe médica .

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~~Tem cura ?~~

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~~Sim .~~

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O linfoma de Hodgkin é considerado um de os cânceres com maiores taxas de cura dentro de a oncologia , sobretudo quando diagnosticado precocemente .

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Segundo o Hospital Oswaldo Cruz , grande parte de os pacientes alcança remissão completa com o tratamento inicial .

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Após o fim de a terapia , o acompanhamento médico continua sendo fundamental para monitorar recidivas e possíveis efeitos tardios .

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~~Hodgkin e não-Hodgkin não são a mesma doença~~

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Apesar de apresentarem sintomas semelhantes , os linfomas de Hodgkin e não-Hodgkin têm comportamentos clínicos diferentes .

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Em o linfoma de Hodgkin , a doença costuma se espalhar de forma mais previsível , avançando de um grupo de linfonodos para outro , o que facilita o planejamento de o tratamento e o acompanhamento de a resposta .

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Já os linfomas não-Hodgkin formam um grupo mais amplo e heterogêneo de doenças .

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Eles podem evoluir de maneira mais agressiva ou mais lenta , atingir órgãos fora de o sistema linfático com maior frequência e exigir esquemas terapêuticos bastante variados , dependendo de o subtipo .

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O tipo de célula identificado em a biópsia define não apenas o nome de a doença , mas também como ela tende a evoluir , quais tratamentos são indicados e qual é a expectativa de resposta a o tratamento .

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Por isso , a diferenciação entre Hodgkin e não-Hodgkin é um passo central em o cuidado de o paciente .

Representação em texto